Полная история оборудования в лаборатории: от идентификации до ремонта

Согласно пункту 6.4.13 ГОСТ ISO/IEC 17025, лаборатория обязана вести полные и актуальные записи о состоянии оборудования, оказывающего влияние на результаты лабораторной деятельности, при этом такие записи должны включать идентификацию оборудования с указанием версии программного обеспечения, включая встроенное, наименование изготовителя, тип, серийный номер или иную уникальную идентификацию, а также данные о верификации соответствия оборудования установленным техническим требованиям; дополнительно в документации фиксируется текущее местонахождение оборудования, даты и результаты проведённых калибровок и регулировок с указанием критериев приемки и планируемой даты следующей калибровки либо межкалибровочного интервала, информация о стандартных образцах — включая документацию, результаты, критерии приемки, даты и сроки годности, а также разработанный план технического обслуживания и сведения о выполненных работах по обслуживанию, если они необходимы для обеспечения корректной работы оборудования; особое внимание уделяется фиксации подробной информации обо всех повреждениях, неисправностях, модификациях или ремонте, что позволяет отслеживать историю эксплуатации и техническое состояние оборудования на протяжении всего срока его использования, обеспечивая достоверность, прослеживаемость и соответствие требованиям аккредитации. Вы руководите лабораторией, но не успеваете следить за всеми требованиями? В этом видео - фрагмент из курса, где просто и понятно объясняется, что проверяют при аккредитации. Пройдите «Быстрый старт» - и будьте уверены, что ваша команда работает по стандарту: https://linqo.ru/Study/Courses/Gost-Start